世界のGタンパク質共役型受容体（GPCR）市場は、2024年から2033年までに予測38億6,000万米ドルから60億6,000万米ドルに達するとされており、2025年から2033年の予測期間にかけて年平均成長率（CAGR）が 5.14％で成長すると見込まれています。
Gタンパク質共役型受容体（GPCR）は真核生物において最も大きく、最も多様な膜受容体です。これらの受容体は、ヒトの生理と健康のほぼすべての側面に影響を及ぼすため、心血管系疾患の治療戦略において重要な役割を果たしています。GPCRは最も有望な治療標的ファミリーの一つとして認識されています。医薬品開発のアプローチは、無作為のリガンドスクリーニングから、より情報に基づいた知識ベースのデザインへと発展してきました。現在、臨床試験中の新薬候補は500を超え、その大半が低分子化合物です。特に、これらの候補のうち134がペプチド活性化GPCRを標的としています。
生活習慣病の増加
G蛋白質共役型受容体（GPCR）業界は、癌、心血管疾患、呼吸器疾患などの生活習慣病の増加により、大幅な成長が見込まれています。世界保健機関（WHO）の報告によると、幅広い生活習慣病を包含する非感染性疾患（NCDs）は、世界の全死亡の驚異的な74％を占めています。
GPCRは、これらの生活習慣病の病態生理学において重要な役割を担っています。GPCRは必要不可欠な代謝プロセスを制御し、食欲をコントロールし、ホルモンシグナル伝達を促進することに深く関与しています。具体的には、GPCRは肥満、2型糖尿病、様々な心血管系疾患、ある種のがんなどに関連しています。これらの重要な生物学的機能を媒介するGPCRの能力は、これらの蔓延する健康問題に対処することを目的とした薬剤開発の重要な標的となっています。
生活習慣病の負担が増加の一途をたどる中、治療標的としてのGPCRへの注目はさらに強まり、創薬設計の革新やこの分野での研究開発投資の増加につながると予想されます。この成長は、世界の健康に大きな影響を与える疾患に対する効果的な治療法の開発が急務であることを反映しています。
開発における高コスト
Gタンパク質共役受容体（GPCR）を標的とする医薬品の研究開発にはコストがかかると考えられがちで、この分野の世界市場の成長に課題をもたらす可能性があります。GPCRを標的とする新薬の上市に必要な投資額は25億米ドルを超えることもあります。この途方もないコストは、主に研究開発（R&D）プロセスの複雑さと資源集約的な性質に起因しています。
GPCR医薬品の開発に多額の費用がかかる背景には、いくつかの要因があります。第一に、GPCRは本質的に複雑な分子であり、その構造と機能の理解を複雑にしています。この複雑さゆえに、これらの受容体を効果的に研究するためには、特殊なアッセイや細胞株の使用が必要となります。さらに、GPCRと望ましい相互作用をする選択的で強力なリガンドを同定するためには、広範な研究が不可欠であり、創薬の成功に必要な時間と資源をさらに増やすことになります。
創薬から臨床試験に至るまで、医薬品開発には長期にわたる複雑なプロセスが必要であり、潜在的なリターンが実現するまでに多額の資金を投じることになります。その結果、GPCR標的治療薬の開発に関連する高コストが製薬会社や投資家の抑止力となり、市場全体の成長を妨げる可能性があります。
人工知能の採用
人工知能（AI）のGPCR研究への統合は、世界市場の成長において大きな機会を生み出すと期待されています。特にAIを活用した計算手法の最近の進歩は、GPCR研究に関連する課題を克服し、この分野の研究ペースを加速させる上で重要な役割を果たしています。
AIは変革的なツールとしての地位を確立し、研究者がGPCR生物学やリガンド発見の複雑で多面的な領域を探求することを可能にしています。AIベースのアプローチの中でも、機械学習やディープラーニングアルゴリズムは、GPCR研究の分野に革新をもたらしました。これらのアルゴリズムは、大量のデータを処理および分析する能力に優れており、重要なパターンや相関関係を抽出することを可能にしています。
ヒトには膨大な数のGPCRが存在し、数百万の天然低分子リガンドが存在するため、これらの受容体とリガンドの潜在的な組み合わせは天文学的な数字になります。可能性のあるすべての相互作用を実験的にテストしたりスクリーニングしたりすることは不可能です。その結果、GPCR研究分野での人工知能の採用は、市場成長を大幅に促進する可能性のある有望なフロンティアとなります。
製品別
2024年には、細胞株セグメントがGタンパク質共役受容体（GPCR）市場の最大の割合を占めました。GPCRは、医薬品スクリーニングや自己免疫疾患の病態生理および原因の研究に広く利用されています。この研究を促進するために、科学者たちはGPCRを安定的に過剰発現させる細胞株を作成する必要があります。最近の研究では、これらの受容体を発現する細胞株を生成することで、過剰発現したGPCRの薬理学的特性、下流のシグナル伝達経路、構造、機能を徹底的に調査できることが示されています。
アッセイタイプ別
2024年には、cAMPアッセイセグメントがGタンパク質共役受容体（GPCR）市場の主要な構成要素となりました。環状アデノシン一リン酸（cAMP）は、さまざまなGPCRのセカンドメッセンジャーとして機能し、細胞シグナル伝達において最も重要な細胞内媒介因子の1つと認識されています。cAMPは、特にGPCRを通じて細胞内での情報伝達を促進する上で重要な役割を果たしています。細胞内cAMPレベルの変化を監視することで、さまざまなGPCRを標的とした薬剤の生物学的活性を評価することが、標準的な手法となっています。
用途別
2024年には、がん研究セグメントがGタンパク質共役受容体（GPCR）市場で最大のシェアを占めました。がんの発生や進行がGPCRおよびその下流のシグナル伝達経路と関連していることを示す証拠が増えています。GPCRは、免疫細胞が媒介するプロセス、二次部位への侵入、細胞増殖、生存など、発がんのさまざまな側面で重要な役割を果たしています。最近の技術革新により、ヒトがんにおけるGPCRの変化がさらに明らかになり、がん生物学におけるその重要性と治療標的としての可能性が強調されています。
地域別分析
2024年には、北米がGタンパク質共役受容体（GPCR）市場において主要な地域として浮上しました。この優位性は、GPCRを標的とする医薬品の承認、がん研究への多大な投資、そしてこの地域における創薬および医薬品開発に関連する取り組みの強化といったいくつかの主要な要因に起因しています。
北米の公衆衛生の状況は、GPCR関連研究の緊急性を強調しています。2021年のアメリカ心臓協会ジャーナルに掲載された研究によると、2035年までに1億3000万人以上のアメリカ人が心疾患に罹患すると予測されています。この驚くべき統計は、心血管の健康に関与するGPCRを標的とした革新的な治療法の必要性を明確に示しています。
さらに、2022年2月にカナダ心臓卒中財団は、毎年約10万人のカナダ人が心不全と診断されていると報告しました。この慢性的な疾患は現在、カナダで75万人の人々に影響を及ぼしており、依然として治療法が存在しないため、継続的な研究と薬剤開発の必要性が強調されています。
2024年12月、カナダのマークホランド保健大臣は、がん研究を強化するための重要な取り組みとして、CanPathへの29万5000ドルの資金提供を発表しました。この資金は乳がん検診の研究を進めることを目的としており、重大な健康問題に取り組む政府の姿勢を反映しています。この発表は、カナダがん協会で行われたライブイベント中に行われ、同協会もまた乳がんに関する公衆の意識向上活動のために財政支援を受けました。
この投資は、科学的取り組みを支援するだけでなく、がんと戦う上で教育と予防の重要性を強調し、北米における研究および治療開発におけるGPCRへの戦略的な注力をさらに強化しています。
主要企業のリスト：
セグメンテーションの概要
製品別
アッセイタイプ別
用途別
地域別
北アメリカ
ヨーロッパ
アジア太平洋
中東およびアフリカ（MEA）
南アメリカ
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