世界の遺伝子発現市場は、2024年から2033年までに154億5000万米ドルから240億5000万米ドルに達すると予測されており、2025年から2033年の予測期間にかけて年平均成長率（CAGR）が 5.04％で成長すると見込まれています。
遺伝子発現とは、遺伝子に含まれる情報が機能的産物に変換されるメカニズムのことです。この過程は、主に2種類の産物を生み出す： タンパク質をコードするRNA分子と、様々な役割を果たすノンコーディングRNA分子です。遺伝子発現のプロセスは、主に転写と翻訳という2つの重要な段階からなります。転写の際、DNAはメッセンジャーRNA（mRNA）に転写され、続く翻訳の段階で、このmRNAがタンパク質の合成に利用されます。
がんの増加
がんは最も一般的な慢性疾患であり、世界的な死亡原因のトップです。世界中で癌の診断率が増加していることは、遺伝子発現市場の成長に大きく影響しています。2022年には、がんに起因する約970万人の死亡と並んで、推定2,000万人の新たながん症例が報告された。さらに、5,350万人が最初のがん診断から5年後に生存していたというデータもあります。憂慮すべきことに、約5人に1人が人生のある時点でがんに罹患し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで命を落としています。
癌における遺伝子の役割は極めて重要です。健康な細胞では、遺伝子は綿密に制御され、必要に応じてオンオフされます。しかし腫瘍細胞では、この調節過程がしばしば破壊され、無秩序な細胞増殖や癌の発生につながります。そのため、多くの研究者が遺伝子発現や突然変異と、がん細胞の様々な薬剤に対する感受性との関係を探っています。
腫瘍患者における特定の遺伝子発現パターンを同定することにより、研究者は疾患とその進行の根底にあるメカニズムについての洞察を得ることができます。この知識は、これらの発現パターンを標的とする革新的な薬剤候補の開発にとって極めて重要です。
さらに、がんに関連する有害な遺伝子発現を抑制するための新たな治療戦略も考案されています。癌の罹患率が上昇を続ける中、癌学における遺伝子発現とその意味を理解する需要は拡大し、この重要な研究および治療開発分野の市場拡大をさらに促進すると思われます。
高コスト
遺伝子発現研究に関連する高コストが市場成長の大きな制約要因となっています。この費用は、試薬の価格、特殊な装置の必要性、結果を正確に解釈するために必要な複雑なデータ解析など、いくつかの要因から生じます。技術の進歩により1サンプルあたりのコストは低下しているものの、包括的な遺伝子発現プロファイリングの実施を目指す多くの研究室にとって、これらの費用は依然として大きな障壁となっています。
遺伝子発現研究で一般的に利用されているマイクロアレイプラットフォームは、設計と製造に特に費用がかかります。これらのプラットフォームを特定の研究要件に合わせてカスタマイズすると、この経済的負担はさらに増大します。さらに、分析のためのRNAサンプルの調製には複数の段階があり、それぞれに特殊な試薬や技術が必要とされるため、全体的なコストはさらに上昇します。
このような財政的課題の結果、多くの研究所では、広範な遺伝子発現プロファイリングを実施するために十分なリソースを割り当てることが困難となる可能性があります。このような制限は、遺伝子発現市場における研究開発の進展を妨げ、技術革新や新たな治療用途の発見を阻害する可能性があります。その結果、遺伝子発現研究に関連する高コストは、依然としてこの市場の成長を阻害する重大な要因となっています。
研究開発の成長
遺伝子発現手法を中心とした研究開発活動の拡大は、今後数年間、市場参加者に大きな機会をもたらすと期待されています。この分野における最近の進歩は、ゲノムおよびプロテオミクス研究の急増に大きく後押しされており、これによって遺伝子発現の範囲と応用がさまざまな分野に広がっています。
遺伝子発現はバイオテクノロジーにおいて極めて重要な役割を果たしており、農業から医療に至る分野に影響を及ぼしています。病気の進行を特定し、革新的な治療薬を開発するのに役に立っています。医療情勢が個別化医療へとシフトするにつれて、個人の遺伝子プロファイルに基づいて治療を調整する遺伝子発現解析の需要が高まっています。この傾向は、高度な遺伝子発現技術の必要性をさらに高めています。
ウェスタンブロット法、ELISA法（酵素結合免疫吸着法）、蛍光in situハイブリダイゼーション法などの技術革新は、研究手法を著しく向上させました。これらの進歩は、遺伝子発現研究の精度と効率を向上させるだけでなく、診断や治療における応用の可能性をも広げています。
さらに、研究組織間の協力関係の増加が、さらなる研究開発活動を推進しています。このようなパートナーシップは、知識の共有、リソースのプール、専門知識の交換を促進し、最終的には遺伝子発現技術における発見と革新のペースを加速させます。
プロセス別
2024年の遺伝子発現市場では、cDNA合成および変換分野が最も高いシェアを占めました。このプロセスは、逆転写酵素を用いてRNAテンプレートから相補的DNA（cDNA）を作成するもので、遺伝子発現研究において広く利用されています。定量的PCR（qPCR）分析を成功させるためには、目的のRNAを正確に反映した高品質のcDNAを作製することが不可欠です。このセグメントの成長は、cDNAの合成と変換のために特別に設計された試薬やキットの豊富な利用可能性によってさらに支えられており、これらは研究プロセスを容易にし、全体的な効率を高めます。
製品別
DNAチップ分野は、分析期間中、市場で最も高い複合年間成長率（CAGR）を記録すると予想されています。DNAチップはDNAマイクロアレイとしても知られ、多数の遺伝子の発現レベルを同時に測定することができます。これらのツールは臨床診断検査に利用され、個々の患者に最も適した薬剤を決定するのに役に立ちます。DNAチップの需要増加は、疾患検出や治療戦略におけるその多様な用途が原動力となっています。
容量別
2024年の遺伝子発現市場では、高プレックスセグメントが最大のシェアを獲得しました。高プレックス遺伝子発現は、個々の細胞内で数百から数千の遺伝子の同時測定を可能にする手法であり、研究者は様々な細胞タイプに最適なマーカーを同定することができます。この手法はまた、細胞間の相互作用やコミュニケーションのより詳細な特徴付けを容易にします。これは、低プレックス遺伝子発現法に関連するいくつかの限界に対処するものです。さらに、高プレックス遺伝子発現は、従来の技術に比べ、簡便かつ正確で、作業時間も少なくて済みます。
用途別
2024年の遺伝子発現世界市場では、創薬および開発分野が主役に躍り出した。人口の増加と座りがちな生活スタイルに牽引された慢性疾患の世界的な有病率の増加が、革新的な創薬および薬剤開発の必要性に拍車をかけています。遺伝子発現解析は、疾患に関連する遺伝子やタンパク質に関する貴重な洞察を提供し、新たな治療薬の創出を促進します。さらに、研究開発活動の活発化と新製品の投入が、このセグメントの成長をさらに後押ししています。
技術別
2024年の世界の遺伝子発現市場において、RNA発現セグメントが主要なセグメントでした。RNAシーケンシングは、次世代シーケンシングを用いてサンプル内のRNAの量や配列を分析する方法です。この技術は、細胞生物学の理解を深め、病気を示唆する可能性のある変化を特定するのに役に立ちます。また、疾患バイオマーカーの発見、脳内のさまざまな細胞タイプの区別、病原体と宿主の相互作用の調査においても重要な役割を果たします。
北米は2023年に遺伝子発現市場で大きなシェアを占め、いくつかの重要な要因によって支えられています。慢性疾患の有病率の増加は、技術の進歩、最先端の研究開発施設、この分野への投資の増加と相まって、市場の成長に大きく寄与しています。
政府機関は、遺伝子発現研究の資金提供において重要な役割を果たしています。たとえば、国立衛生研究所（NIH）、国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）、カナダ保健省（Health Canada）などの著名な機関が、この分野を積極的に支援しています。具体例として、2023年にはゲノムカナダが、ゲノミクスを活用して健康、環境の持続可能性、農業における主要な課題に取り組む13件の後期研究開発プロジェクトに、1,810万ドルの投資を発表しました。
市場の拡大は、サーモフィッシャーサイエンティフィック、バイオラッドラボラトリーズ、株式会社プロメガといった著名な業界プレーヤーによる革新と、先進的な製品やサービスの提供によってさらに促進されています。
注目すべき進展として、2024年2月、アメリカ国立科学財団は9つの研究チームに約1,270万ドルを授与しました。この助成金は、複雑なRNA機能の理解を深め、農作物の病気予防からがんと闘う治療法の開発まで、その応用の可能性を探ることを目的としています。この投資は、遺伝子発現研究とその様々な分野への応用を推進するための継続的なコミットメントを強調するものです。
プロセス別
製品別
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用途別
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地域別
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