世界の黄斑浮腫および黄斑変性症市場は、2024年から2033年までに110億8000万米ドルから209億7000万米ドルに達すると予測されており、2025年から2033年の予測期間にかけて年平均成長率（CAGR）が 7.34％で成長すると見込まれています。
黄斑浮腫は、中心視力を司る網膜の一部である黄斑部における体液の異常な漏出と蓄積を特徴とします。この液漏れは、網膜周囲の血管の損傷によって起こり、視力障害を引き起こし、視力低下につながる可能性があります。一方、黄斑変性症は痛みを伴わない疾患で、網膜の損傷により中心視力が低下します。この疾患は主に50歳以上に発症し、高齢者に多く見られます。
高齢化人口の増加
高齢化の進行は、黄斑浮腫や黄斑変性の症例増加と直接的に関連しています。予測によると、65歳以上の人口は2021年の7億6,100万人から2050年までに16億人以上に倍増すると見込まれています。この人口動態の変化は、特に視覚に影響を与える加齢関連の健康問題への対応の重要性を浮き彫りにしています。
高齢者人口の中でも、40歳から80歳の成人は、黄斑変性や血管疾患、閉塞性睡眠時無呼吸症候群など、眼疾患を発症するリスクが高まっています。これらの加齢関連の症候群は、高齢者における視覚障害の全体的な負担に寄与しています。
加齢黄斑変性症（AMD）は、特に60歳以上の高齢者において、視力喪失の主な原因として浮上しています。AMDの影響は非常に大きく、診断された個人だけでなく、社会全体にも影響を及ぼします。この疾患は、転倒率の増加、うつ病の増加、生活の質の著しい低下につながる可能性があります。
世界人口の高齢化が進む中、AMDの有病率は急増しており、効果的な治療法や介入策に対する需要が高まっています。AMDの発生率の増加は、黄斑浮腫および黄斑変性市場の成長を促進し、革新的な治療法や診断技術への投資の増加をもたらしています。
治療費の高さ
黄斑浮腫や湿性加齢黄斑変性症の治療は、患者や医療システムにとって大きな経済的負担となることがあります。これらの疾患の主な治療法には、ルセンティスやアイリーアのような抗VEGF（血管内皮増殖因子）薬の使用が含まれます。これらの治療は、疾患を管理し視力を維持するために欠かせないものであり、定期的に眼内への注射が必要です。
これらの抗VEGF注射に関連する費用はかなりのものとなる場合があります。患者の保険適用範囲によっては、1回の注射費用が数千ドルに達することもあります。さらに、患者は年間を通じて複数回の注射を必要とし、月に1回のペースで行う場合もあり、その累積的な経済的負担は非常に大きなものとなる可能性があります。
これらの疾患管理における費用の主な要因は、抗VEGF注射自体の価格です。頻繁な投与が必要であることを考えると、治療にかかる総費用は急速に増加し、多くの患者にとって重大な経済的課題となっています。この治療費の高さは、障壁として機能し、市場の成長を遅らせる可能性もあります。
抗VEGF療法および遺伝子治療の進展
抗VEGF薬の導入は、糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療における状況を大きく変革し、新たなケアのゴールドスタンダードを確立しました。これらの薬剤は、従来のレーザー治療と比較して優れた臨床的および解剖学的な成果を提供し、患者の治療体験と結果を向上させています。このパラダイムシフトは、DMEに苦しむ患者のケアの質を向上させるだけでなく、網膜疾患に焦点を当てた製薬会社にとっても大きな市場機会を生み出しています。
抗VEGF療法に加えて、加齢黄斑変性症（AMD）の治療において有望な選択肢として、網膜遺伝子治療の台頭が見られます。この革新的なアプローチでは、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを使用して抗VEGFを網膜に直接届ける技術が活用されており、従来の毎月の眼内注射と比較して大きな進歩を遂げています。この代替治療は、長期的な効果を提供できる可能性があり、頻繁な治療や注射に伴う痛みの負担を軽減することで、患者の治療遵守率と生活の質を向上させることが期待されています。
抗VEGF療法と遺伝子治療のこれらの進歩は、黄斑浮腫および黄斑変性市場の成長を大きく促進する可能性を秘めています。これらの治療法の効果と利用可能性が高まることで、患者の需要が増加すると同時に、眼科分野での革新と投資が加速することが予想されます。製薬会社が画期的な治療法の可能性を認識するにつれ、既存の治療法を改善し、新たな治療法を発見するための研究開発が活発化することで、最終的には網膜疾患を抱える患者に利益をもたらします。
治療タイプ別
薬物療法が世界市場で最大のシェアを占めているのは、主にこれらの薬剤がシクロオキシゲナーゼを阻害し、プロスタグランジンの産生を減少させるためです。多くの研究が、眼内嚢胞様黄斑浮腫の管理には薬物療法が有効であることを示しています。特に網膜静脈閉塞症に起因する黄斑浮腫では、多くの場合、患者は少なくとも5年間は改善が持続するが、多くの場合、継続的な治療が必要となります。
用途別
黄斑変性症は現在、市場で最大のシェアを占めており、予測期間中もその優位性を維持すると予測されています。これは主に、今後20年間で黄斑変性症（MD）に罹患する患者数が増加すると予測されているためです。この疾患は一般的に高齢者が罹患し、網膜の黄斑部の損傷から生じます。
エンドユーザー別
病院セグメントが市場で最大のシェアを占めているが、これは主に黄斑浮腫の治療における著しい進歩によるものです。これらの改善により、患者は注射直後から視力の向上を実感できるようになりました。治療の選択肢は基礎疾患によって異なり、血管内皮増殖因子（VEGF）療法、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、あるいは外科的介入などの治療が含まれます。
地域別分析
北米は、黄斑浮腫および黄斑変性市場における主要な地域であり、その主な要因として人口内での糖尿病性黄斑浮腫（DME）の増加が挙げられます。現在の推定では、アメリカでは約74万5,000人がDMEに罹患しており、そのうち半数以上が未診断の状態にあります。この診断の不足は憂慮すべき問題であり、糖尿病患者の約3分の1が糖尿病性黄斑浮腫を発症することを考慮すると、その重要性が一層明らかです。
現在、アメリカでは3,700万人以上の成人が糖尿病を患っており、DMEを含むさまざまな合併症を発症するリスクが高い患者層が存在しています。この増加傾向にある人口動態は、効果的なスクリーニングと治療オプションの緊急性を強調しています。
糖尿病性眼疾患における重要な進歩として、米国食品医薬品局（FDA）は最近、糖尿病性網膜症（DR）を人間の監視なしで検出する2つの人工知能（AI）システムを承認しました。その1つであるIDx-DRは、FDA承認済みのAIを活用した診療所向けスクリーニングツールです。このシステムは、軽度以上の糖尿病性網膜症（mtmDR）の検出において87%の感度、90%の特異度、96%の画像適合率という優れた性能を誇っています。
こうした高度な診断技術の導入は、早期発見率を大幅に向上させ、影響を受けた患者に迅速な介入を可能にすることで、黄斑浮腫および黄斑変性市場の成長に大きく寄与すると期待されています。
全体として、糖尿病の高い有病率、先進的な診断ツールの出現、糖尿病性眼疾患に対する意識の高まりが相まって、北米は黄斑浮腫および黄斑変性治療市場における主要な地域としての地位を確立しています。
主要企業のリスト：
セグメンテーションの概要
治療タイプ別
用途別
エンドユーザー別
地域別
北アメリカ
ヨーロッパ
アジア太平洋
中東およびアフリカ（MEA）
南アメリカ
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